同仁堂旗下企業(yè)頻給“老字號”抹黑 一年十上質(zhì)量“黑榜”

  來源:中國網(wǎng)財經(jīng)記者嚴(yán)鑫 實習(xí)記者康卓2018-01-23
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核心提示:中國網(wǎng)財經(jīng)1月22日訊(記者嚴(yán)鑫 實習(xí)記者康卓)創(chuàng)立于1699年的北京同仁堂(集團(tuán))有限責(zé)任公司(以下簡稱“同仁堂”)是我國中藥行業(yè)的老字號,近幾年其旗下企業(yè)屢次因質(zhì)量問題上“黑榜”。

原標(biāo)題:同仁堂旗下企業(yè)頻給“老字號”抹黑 一年十上質(zhì)量“黑榜”

中國網(wǎng)財經(jīng)1月22日訊(記者嚴(yán)鑫 實習(xí)記者康卓)創(chuàng)立于1699年的北京同仁堂(集團(tuán))有限責(zé)任公司(以下簡稱“同仁堂”)是我國中藥行業(yè)的老字號,近幾年其旗下企業(yè)屢次因質(zhì)量問題上“黑榜”。

據(jù)中國網(wǎng)財經(jīng)記者不完全統(tǒng)計,僅去年一年,因各種質(zhì)量問題,同仁堂旗下企業(yè)10次被曝光,其中,北京同仁堂(亳州)飲片有限責(zé)任公司上“黑榜”次數(shù)高達(dá)7次。

記者致電同仁堂相關(guān)工作人員,其表示同仁堂對旗下企業(yè)會采取相應(yīng)監(jiān)管措施,定期為子公司進(jìn)行質(zhì)量培訓(xùn),同時外派人員保證產(chǎn)品質(zhì)量合格。

旗下企業(yè)頻頻被曝質(zhì)量不過關(guān)

據(jù)媒體報道,2017年國家食品藥品監(jiān)督管理總局共公布了22份不合格中藥飲片名單,共涉及362家企業(yè)的793批次產(chǎn)品。其中168家企業(yè)是多批次產(chǎn)品上“黑榜”。而中國網(wǎng)財經(jīng)記者不完全統(tǒng)計,僅去年一年,同仁堂旗下企業(yè)上“黑榜”次數(shù)高達(dá)10此,涉及的企業(yè)分別為北京同仁堂銀川藥店有限公司、北京同仁堂(亳州)飲片有限公司、北京同仁堂健康藥業(yè)(福州)有限公司和北京同仁堂重慶建新藥店公司,被查出的不合格產(chǎn)品包括白礬、地龍、杜仲、炙甘草等。

其中,北京同仁堂(亳州)飲片有限公司去年一年7次因質(zhì)量問題被曝光。北京同仁堂(亳州)飲片有限公司與同仁堂之間是什么關(guān)系?中國網(wǎng)財經(jīng)記者致電同仁堂官網(wǎng)公布的熱線電話,工作人員稱,北京同仁堂(亳州)飲片有限責(zé)任公司隸屬于同仁堂集團(tuán)旗下的二級集團(tuán)——北京同仁堂藥材參茸投資集團(tuán)有限公司。她表示,有關(guān)北京同仁堂(亳州)飲片有限公司的相關(guān)情況需要聯(lián)系北京同仁堂藥材參茸投資集團(tuán)。

記者隨后致電北京同仁堂藥材參茸投資集團(tuán)有限公司,其工作人員表示,同仁堂對旗下企業(yè)會采取相應(yīng)監(jiān)管措施,定期為子公司進(jìn)行質(zhì)量培訓(xùn),同時外派人員保證產(chǎn)品質(zhì)量合格。“每批藥品生產(chǎn)后都會送檢,出廠時的檢測肯定是合格的。如果在企業(yè)內(nèi)的檢測不合格,那么這批藥是不會投入市場的?!?

對于藥品通過企業(yè)內(nèi)部檢測卻未通過相關(guān)質(zhì)檢部門檢測的情況,這位工作人員表示,不合格藥品不是在同仁堂(亳州)飲片有限公司生產(chǎn)廠里抽檢出來的,而是在市場上抽檢出來的。

“藥品在藥店或醫(yī)院售賣時不是整包裝售賣的,是拆散出售的,一個藥店或者醫(yī)院會有很多供應(yīng)商,其實不能確定抽檢為不合格的藥究竟是不是同仁堂(毫州)飲片有限公司生產(chǎn)的?!彼硎?,對于藥品零售終端單方面聲稱的抽檢不合格藥物是同仁堂(毫州)飲片有限公司生產(chǎn)的這一說法,同仁堂方面不好確認(rèn)不合格藥品的確切來源,所以無法追究。

資料顯示,北京同仁堂(集團(tuán))有限責(zé)任公司是市政府授權(quán)經(jīng)營國有資產(chǎn)的國有獨資公司,旗下有6個子集團(tuán)、5個子公司和3個院所組成。

標(biāo):大藥企質(zhì)量問題屢被曝光

據(jù)中國網(wǎng)財經(jīng)記者不完全統(tǒng)計,去年不止同仁堂一家大藥企質(zhì)量問題被曝光,哈藥集團(tuán)、華潤醫(yī)藥集團(tuán)、云南白藥、吉林萬通藥業(yè)集團(tuán)等一些名企也屢次登上質(zhì)量“黑榜”。

對此,第三方醫(yī)藥服務(wù)平臺麥斯康萊創(chuàng)始人史立臣表示,近日,隨著國家食藥監(jiān)局《藥品檢查辦法征求意見稿》的發(fā)布,未來藥企還想為了降低成本進(jìn)行違規(guī)生產(chǎn),不重視藥品質(zhì)量,將面臨國家、省、市縣和跨區(qū)域的多重多頻次的檢查。不守規(guī)矩的藥企將無法生存。他表示,該檢查辦法一旦實施,將對我國的藥品質(zhì)量逐步提升有很好的保證,而且,專業(yè)的第三方機(jī)構(gòu)也將興起。

注:部分被曝光質(zhì)量不合格企業(yè)

(編輯:鑫果)


 
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